本试剂盒选用间接性ELISA法，以提纯流感病毒抗原体抱被，配上抗人IgG单抗酶结合物等实验试剂构成。本试剂盒实际操作*、简单，取少量全血或血液、血清蛋白就可以检验，适用计划*实际效果检测和群体抗原水准调研。

试剂盒构成：

1、提纯抗原体抱被板 48/96孔 7、停止液 1瓶

2、酶标识物 1瓶 8、提液清洗液（30倍） 20ml×1瓶

3、阳性对照（立即应用） 1支 9、试品封闭液（IgG） 10ml×1瓶（48T）

20ml×1瓶（96T）

4、阴性对照（立即应用） 1支 10、使用说明 1份

5、显色液A 1瓶 11、密封袋 1个

6、显色液B 1瓶

操作过程：

1、将试品封闭液1ml添加一清洁小管中，添加20ul手指头或耳朵垂血，马上充足混匀（如选用血清蛋白则1︰100稀释液），1000rpm3分钟，汲取上清100ul添加孔中（或4℃静放留宿，次日取下不必震荡，立即汲取上清）。与此同时将阳性对照和阴性对照各自各加100ul/孔，另留一孔不用一切液态作空白试验，置37℃30分钟。

2、将提液清洗液用纯净水做30倍稀释液。

3、甩净孔中液态，洗板3次，每一次滞留30秒后甩净拍干，除空白试验外，每孔加酶标识物100ul（2滴），置37℃30分钟。

4、甩净孔中液态，跟上面一样洗板3次，拍干后每孔滴入显色液A、B各50ul （1滴），遮光置37℃10分钟，每孔马上添加停止液50 ul （1滴），混和后用酶标仪读值判断结果。

结果判断：

以空缺孔调零，用酶标仪450nm光波长测量A值：